Jobs bei medesign
Bewerbungen bitte ausschließlich per E-Mail an info(at)medesign.de oder die in der Ausschreibung angegebene E-Mail Adresse.
Im Moment sind bei uns die folgenden Stellen offen:
Mitarbeiter Onlineshop E-Commerce (m/w/d)
(Vollzeit/Teilzeit)
| Unser Unternehmen |
medesign I.C. GmbH ist ein Familienunternehmen, welches seit über 30 Jahren Hersteller von medizinischen und kosmetischen Spezialprodukten ist. |
Ihre Aufgaben
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- Betreuung und Pflege des Content Management Systems (Shopware) in Zusammenarbeit mit den Abteilungen
- Weiterentwicklung der Produktpräsentation auf Amazon
- Abstimmung mit Grafikern und Programmierern
- Mitgestaltung und Unterstützung bei der Weiterentwicklung des Bereichs (Anpassung und Aktualisierung von Arbeitsabläufen)
- Konzeptionelle und operative Umsetzung von neuen Marketingkampagnen
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| Ihr Profil |
- analytisches Denken & hohes Qualitätsbewusstsein
- selbstständige und gewissenhafte Arbeitsweise
- hohe PC- und Internetaffinität
- Erfahrungen mit einem Content Management System und Datenbanken von Vorteil
- Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch
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| Wir bieten |
- einen interessanten, abwechslungsreichen Arbeitsplatz
- kompetente Betreuung während der Einarbeitungsphase und kooperative Zusammenarbeit
- menschliches Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien
- Kaffee und Getränke, gemeinsames Mittagessen
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Interessiert?
Dann senden Sie uns bitte Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an lothar engel (lothar.engel(at)medesign.de)
Mitarbeiter Regulatory Affairs Qualitätsmanagement (m/w/d)
(Vollzeit/Teilzeit)
| Unser Unternehmen |
medesign I.C. GmbH ist ein Familienunternehmen im Münchner Umland, welches seit über 30 Jahren medizintechnische Spezialprodukte herstellt. Wir produzieren und vermarkten eine breit gefächerte Produktpalette aus dem Bereich „women`s health“ wie beispielsweise Stützpessare und medizinische Gleitgele. |
Ihre Aufgaben
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- Betreuung QM System unter Einhaltung aller relevanten Gesetze, Richtlinien und Normen
- Implementierung von QM-Standards nach ISO 13485:2016 und MDR
- Prüfung und Erstellung regulatorisch geforderter Prozess- und Verfahrensanweisungen (Vas/SOPs)
- Kommunikation mit benannten Stellen (MDC) und Behörden
- Durchführung externer und interner Audits
- Umsetzung von Qualitäts- und Prozessverbesserungsporzessen
- Erstellung von Zulassungs- und Einreichungsunterlagen, Regulatory Affairs
- Anzeigenpflicht Sicherheitsbeauftragter für Medizinprodukte, Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA) koordinieren, Information der Behörden (BfArM)
- Risikomanagement und Änderungskontrolle
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| Ihr Profil |
- Abgeschlossenes Studium oder mindestens 3-jährige Erfahrung in der Medizinproduktindustrie
- Mehrjährige Erfahrungen im Qualitätsmanagement
- Ausbildungsnachweis über QMB, QM Systeme und ISO Normen wünschenswert
- Kenntnisse über Verordnungen und Normen für Medizinprodukte (MDD/MDR) von Vorteil
- strukturiertes, eigenverantwortliches Arbeiten
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| Wir bieten |
- eine abwechslungsreiche und eigenverantwortliche Tätigkeit
- kollegiales Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien
- kurze Kommunikations- und Entscheidungswege
- moderner Arbeitsplatz mit einer ausgewogenen Work-Life-Balance
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Interessiert?
Dann senden Sie uns bitte Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an lothar engel (lothar.engel(at)medesign.de)
