Jobs bei medesign
Bewerbungen bitte ausschließlich per E-Mail an info(at)medesign.de oder die in der Ausschreibung angegebene E-Mail Adresse.
Im Moment sind bei uns die folgenden Stellen offen:
Mitarbeiter Auftragsabwicklung (m/w/d)
(Vollzeit/Teilzeit)
| Unser Unternehmen |
In unserem Familienunternehmen medesign I.C. GmbH stellen wir seit über 30 Jahren medizinische und kosmetische Spezialprodukte her. Wir produzieren im Münchner Süden und vermarkten eine breit gefächerte Produktpalette aus dem Bereich „women's health“. |
Ihre Aufgaben
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- Ansprechpartner im Kundenservice
- Koordination und Kommunikation mit unserer E-Commerce Stelle
- Abstimmung der Aufträge mit allen intern beteiligten Stellen
- Pflege und Aktualisierung von Kundendaten
- Abrechnungsverfahren mit Krankenkassen
- Rechnungsstellung und Abwicklung
- Fachlich korrekte und termingerechte Abwicklung von Kundenbestellungen unter Einhaltung aller rechtlichen Bestimmungen
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| Ihr Profil |
- abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung
- mehrjährige Berufserfahrung in der elektronischen Abwicklung von Aufträgen
- gute Kenntnisse im MS Office
- sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Interesse an medizinischen Themen, Erfahrung mit Medizinprodukten wünschenswert
- kommunikationsstarkes, freundliches und kundenorientiertes Auftreten
- sorgfältige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit
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| Wir bieten |
- interessantes, abwechslungsreiches Arbeitsfeld
- kompetente Betreuung während der Einarbeitungsphase und kooperative Zusammenarbeit
- selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten in einem qualifizierten Team
- kurze Kommunikations- und Entscheidungswege sowie ein familiäres Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien
- moderner Arbeitsplatz mit einer ausgewogenen Work-Life-Balance
- Kaffee und Getränke, gemeinsames Mittagessen
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Interessiert?
Dann senden Sie uns bitte Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an Lothar Engel (lothar.engel(at)medesign.de)
Mitarbeiter Onlineshop E-Commerce (m/w/d)
(Vollzeit/Teilzeit)
| Unser Unternehmen |
medesign I.C. GmbH ist ein Familienunternehmen, welches seit über 30 Jahren Hersteller von medizinischen und kosmetischen Spezialprodukten ist. |
Ihre Aufgaben
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- Betreuung und Pflege des Content Management Systems (Shopware) in Zusammenarbeit mit den Abteilungen
- Weiterentwicklung der Produktpräsentation auf Amazon
- Abstimmung mit Grafikern und Programmierern
- Mitgestaltung und Unterstützung bei der Weiterentwicklung des Bereichs (Anpassung und Aktualisierung von Arbeitsabläufen)
- Konzeptionelle und operative Umsetzung von neuen Marketingkampagnen
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| Ihr Profil |
- analytisches Denken & hohes Qualitätsbewusstsein
- selbstständige und gewissenhafte Arbeitsweise
- hohe PC- und Internetaffinität
- Erfahrungen mit einem Content Management System und Datenbanken von Vorteil
- Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch
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| Wir bieten |
- einen interessanten, abwechslungsreichen Arbeitsplatz
- kompetente Betreuung während der Einarbeitungsphase und kooperative Zusammenarbeit
- menschliches Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien
- Kaffee und Getränke, gemeinsames Mittagessen
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Interessiert?
Dann senden Sie uns bitte Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an Lothar Engel (lothar.engel(at)medesign.de)
Mitarbeiter Regulatory Affairs Qualitätsmanagement (m/w/d)
(Vollzeit/Teilzeit)
| Unser Unternehmen |
medesign I.C. GmbH ist ein Familienunternehmen im Münchner Umland, welches seit über 30 Jahren medizintechnische Spezialprodukte herstellt. Wir produzieren und vermarkten eine breit gefächerte Produktpalette aus dem Bereich „women`s health“ wie beispielsweise Stützpessare und medizinische Gleitgele. |
Ihre Aufgaben
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- Betreuung QM System unter Einhaltung aller relevanten Gesetze, Richtlinien und Normen
- Implementierung von QM-Standards nach ISO 13485:2016 und MDR
- Prüfung und Erstellung regulatorisch geforderter Prozess- und Verfahrensanweisungen (Vas/SOPs)
- Kommunikation mit benannten Stellen (MDC) und Behörden
- Durchführung externer und interner Audits
- Umsetzung von Qualitäts- und Prozessverbesserungsporzessen
- Erstellung von Zulassungs- und Einreichungsunterlagen, Regulatory Affairs
- Anzeigenpflicht Sicherheitsbeauftragter für Medizinprodukte, Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA) koordinieren, Information der Behörden (BfArM)
- Risikomanagement und Änderungskontrolle
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| Ihr Profil |
- Abgeschlossenes Studium oder mindestens 3-jährige Erfahrung in der Medizinproduktindustrie
- Mehrjährige Erfahrungen im Qualitätsmanagement
- Ausbildungsnachweis über QMB, QM Systeme und ISO Normen wünschenswert
- Kenntnisse über Verordnungen und Normen für Medizinprodukte (MDD/MDR) von Vorteil
- strukturiertes, eigenverantwortliches Arbeiten
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| Wir bieten |
- eine abwechslungsreiche und eigenverantwortliche Tätigkeit
- kollegiales Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien
- kurze Kommunikations- und Entscheidungswege
- moderner Arbeitsplatz mit einer ausgewogenen Work-Life-Balance
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Interessiert?
Dann senden Sie uns bitte Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an Lothar Engel (lothar.engel(at)medesign.de)
