Jobs bei medesign

Bewerbungen bitte ausschließlich per E-Mail an info(at)medesign.de oder die in der Ausschreibung angegebene E-Mail Adresse.

Im Moment sind bei uns die folgenden Stellen offen:


Mitarbeiter Onlineshop E-Commerce (m/w/d)

(Vollzeit/Teilzeit)

Stellenbeschreibung zum Download
Unser Unternehmen medesign I.C. GmbH ist ein Familienunternehmen, welches seit über 30 Jahren Hersteller von medizinischen und kosmetischen Spezialprodukten ist.
Ihre Aufgaben
  • Betreuung und Pflege des Content Management Systems (Shopware) in Zusammenarbeit mit den Abteilungen
  • Weiterentwicklung der Produktpräsentation auf Amazon
  • Abstimmung mit Grafikern und Programmierern
  • Mitgestaltung und Unterstützung bei der Weiterentwicklung des Bereichs (Anpassung und Aktualisierung von Arbeitsabläufen)
  • Konzeptionelle und operative Umsetzung von neuen Marketingkampagnen
Ihr Profil
  • analytisches Denken & hohes Qualitätsbewusstsein
  • selbstständige und gewissenhafte Arbeitsweise
  • hohe PC- und Internetaffinität
  • Erfahrungen mit einem Content Management System und Datenbanken von Vorteil
  • Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch
Wir bieten
  • einen interessanten, abwechslungsreichen Arbeitsplatz
  • kompetente Betreuung während der Einarbeitungsphase und kooperative Zusammenarbeit
  • menschliches Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien
  • Kaffee und Getränke, gemeinsames Mittagessen

 

Interessiert?
Dann senden Sie uns bitte Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an lothar engel (lothar.engel(at)medesign.de)

 


Mitarbeiter Regulatory Affairs Qualitätsmanagement (m/w/d)

(Vollzeit/Teilzeit)

Stellenbeschreibung zum Download
Unser Unternehmen medesign I.C. GmbH ist ein Familienunternehmen im Münchner Umland, welches seit über 30 Jahren medizintechnische Spezialprodukte herstellt. Wir produzieren und vermarkten eine breit gefächerte Produktpalette aus dem Bereich „women`s health“ wie beispielsweise Stützpessare und medizinische Gleitgele.
Ihre Aufgaben
  • Betreuung QM System unter Einhaltung aller relevanten Gesetze, Richtlinien und Normen
  • Implementierung von QM-Standards nach ISO 13485:2016 und MDR
  • Prüfung und Erstellung regulatorisch geforderter Prozess- und Verfahrensanweisungen (Vas/SOPs)
  • Kommunikation mit benannten Stellen (MDC) und Behörden
  • Durchführung externer und interner Audits
  • Umsetzung von Qualitäts- und Prozessverbesserungsporzessen
  • Erstellung von Zulassungs- und Einreichungsunterlagen, Regulatory Affairs
  • Anzeigenpflicht Sicherheitsbeauftragter für Medizinprodukte, Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA) koordinieren, Information der Behörden (BfArM)
  • Risikomanagement und Änderungskontrolle
Ihr Profil
  • Abgeschlossenes Studium oder mindestens 3-jährige Erfahrung in der Medizinproduktindustrie
  • Mehrjährige Erfahrungen im Qualitätsmanagement
  • Ausbildungsnachweis über QMB, QM Systeme und ISO Normen wünschenswert
  • Kenntnisse über Verordnungen und Normen für Medizinprodukte (MDD/MDR) von Vorteil
  • strukturiertes, eigenverantwortliches Arbeiten
Wir bieten
  • eine abwechslungsreiche und eigenverantwortliche Tätigkeit
  • kollegiales Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien
  • kurze Kommunikations- und Entscheidungswege
  • moderner Arbeitsplatz mit einer ausgewogenen Work-Life-Balance

 

Interessiert?
Dann senden Sie uns bitte Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an lothar engel (lothar.engel(at)medesign.de)

 


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